培养细胞一经污染，多数较难处理。在细胞培养中如果污染细胞价值不大，宜弃之；在寻找原因后*消毒操作室，复苏或重新购置细胞，再进行细胞培养。污染细胞价值较大，又难于重新得到，可采取以下清除细胞污染方法：
1、用mra处理
用mra（mycoplasma removal agent）处理细胞，每4天换一次液,连续处理15天以确保细胞纯洁健康，效果好。
2、药物辅助加温处理
细胞培养先用药物处理后，再将污染的组织培养物放在41℃培养18小时，可杀死支原体，但对细胞有影响。
3、 用清洗纯化法清除支原体污染的方法
细胞营养驯化→细胞群的筛选→细胞清洗→反复离心洗涤。
其原理是利用离心力、细胞、微生物质量和悬液的浮力差达到清除支原体的目的。由于支原体个体小且除发酵支原体外多为细胞外寄生,所以通过反复洗涤细胞和低速离心换液使其中潜在的支原体数量降低限。
如结合敏感抗生素的抑杀作用，可达到更好的效果。
4、使用支原体特异性血清
用5%的兔支原体免疫血清可去除支原体污染，因特异抗体可抑制支原体生长，故经抗血清处理后11天即转为阴性，并且5个月后仍为阴性。
但此法比较麻烦，不如用抗生素方便、经济。
预防污染办法：
1、孵箱应定期用三氧机消毒或者紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水；
2、超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素；
3、超净台的风机不能过大，风机到6-8格，否则也可能能致霉菌污染；
4、无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的氨水喷洒中和，约几小时即可进入操作。
关键词：无菌室